2019年以前

<原 著>

  • Sekimata M,Yoshida D, Araki A, Asao H, Iseki K and Murakami-Sekimata A,Runx1 and RORγt Cooperate to Upregulate IL-22 Expression in Th Cells through Its Distal Enhancer,J Immunol, ,202: 3198-3210. 2019
  • Suina Y, Homma C, Aso Y, Yagihashi S,Sekimata M,Sekimata A,The effects of serum replacement and Rho-associated protein kinase (ROCK) inhibitor, Y-27632 on the monolayer-culture of mouse embryonic submandibular gland epithelial cells in serum-free medium,Yamagata Med J, 36(2): 98-105. 2018
  • Nakao A, Inaba T, Murakami-Sekimata A., Nogawa H, Morphogenesis and Mucus Production of Epithelial Tissues of Three Major Salivary Glands of Embryonic Mouse in 3D Culture ,Zoolog Sci, 34(6): 475-483. 2017
  • Hayasaka Y,Nogawa H,Sekimata M,Murakami-Sekimata A,The effects of neurogulin 1 and/or fibroblast growth factor 1 on the differentiation of mouse embryonic submandibular glan ex vivo culture cells,Yamagata Med J, 34(2): 42-49. 2016
  • Sekimata M., Murakami-Sekimata A., Homma Y., “CpG methylation prevents YY1-mediated transcriptional activation of the vimentin promoter.” Biochem Biophys Res Commun. 414(4): 767-772. 2011
  • Murakami-Sekimata A., Huang D., Piening B.D., Bangur C., Paulovich A.G., “The Saccharomyces cerevisiaeRAD9, RAD17 and RAD24 genes are required for suppression of mutagenic post-replicative repair during chronic DNA damage”, DNA repair 9(7): 824-834. 2010
  • Murakami-Sekimata A., Sato K., Sato K., Takashima A., Nakano A., “O-Mannosylation is required for the solbilization of heterologously expressed human beta-amyloid precursor protein in Saccharomyces cerevisiae.” Genes Cells. 14(2): 205-215. 2009
  •  Sekimata M., Takahashi A., Murakami-Sekimata A., and Homma Y., “Involvement of a novel zinc finger protein, MIZF, in transcriptional repression by interacting with a methyl-CpG binding protein, MBD2.” J. Biol. Chem. 276(46): 42632-42638. 2001.
  •  Murakami A., Kimura K., and Nakano A., “The inactive form of a yeast casein kinase I suppressed the secretory defect of the sec12 mutant.” J. Biol. Chem. 274(6): 3804-3810. 1999.
  •  Murakami A., Chida K., Suzuki Y., Kikuchi H., Imajoh-Ohmi S., and Kuroki T., “Absence of down-regulation and translocation of the eta-isoform of protein kinase C in Normal human keratinocytes.” J. Invest. Dermatol. 106: 790-794. 1996.
  •  Chida K., Murakami A.., Tagawa T., Ikuta T., and Kuroki T., “Cholesterol sulfate, a second messenger for the eta-isoform of protein kinase C, inhibits promotional phase in mouse skin carcinogenesis.” Canser Res. 55: 4865-4869. 1995.
  •  Chida K., Sagara H., Suzuki Y., Murakami A.., Osada S., Ohno S., Hirosawa K., and Kuroki T., “The eta-isoform of protein kinase C is localized on rough endoplasmic reticulum.” Mol. Cell Biol. 14: 3782-3790. 1994.

<著 書>

  • 村上 明子, 千田 和広, 共焦点レーザー顕微鏡, 黒木 登志夫, 千田 和広(編), 分子生物学のための培養細胞実験法, 羊土社, p134-140, 1995

<総 説>

  •  村上 明子, 高島 明彦, 基礎編 神経変性 APP のアミロイドβペプチド(Aβ)への変換過程 変換に関与するプロテアーゼ(βセクレターゼ、γセクレターゼ)の分子生物学と酵素作用, 日本臨床増刊9, 痴呆症学(1), 27-31, 2003
  •  高橋 方子, 竹本 由香里, 村上 明子, 丸山 良子, 土屋 香代子, 安川 仁子, プログラムと指導の実際, 学生の主体性と気づきから考える基礎看護学実習, 看護展望, 26(3), 378-385, 2001
  •  中野 明彦, 村上 明子, 小胞輸送を制御するカゼインキナーゼ, 医学のあゆみ, 190 (7/8), 760-761, 1999
  •  田川 智子, 村上 明子, 黒木 登志夫, 千田 和広, マイクロインジェクション, 細胞工学, 14, 93-99, 1995
  •  村上 明子, 黒木 登志夫, 千田 和広, 細胞内シグナル伝達プロテインキナーゼCの細胞内局在, 細胞培養, 20(4), 104-108, 1994

<国際学会>

  • Murakami-Sekimata A.., Lee J., Mandoli DF., “understanding mechanisms of mRNA localization in plants using carbonic anhydrase (CA) in Acetabularia acetabulum as a model system”, FASEB meeting , Tucson, USA (2005)
  • Murakami-Sekimata A., Lee J., Mandoli DF., “understanding mechanisms of mRNA localization in plants using carbonic anhydrase (CA) in Acetabularia acetabulum as a model system”, American Society of Plant Biologists, Seattle, USA (2005)
  • Murakami A., Kimura K., and Nakano A., “A mutation of a yeast casein kinase I gene, RST2/HRR25, suppresses the vesicular transport defect of sec12.” 3rd The Asian-Pacific organization for Cell biology (3rd APOCB congress) in Osaka, Japan. (1998)
  • Murakami A., Kimura K., and Nakano A. “A mutation of a yeast casein kinase I gene, RST2/HRR25, suppresses the vesicular transport defect of sec12.” 38th American Society for Cell Biology Annual Meeting, San Francisco, USA (1998)

<国内の学会>

  • 関亦明子,推名祐美,牧野貴大,関亦正幸, “マウス胎児顎下腺(ME-SMG)上皮細胞の無血清培養の試みにおける増殖因子と低分子化合物の検索”,第42回日本分子生物学会年会,福岡(福岡国際会議用、マリンメッセ福岡),2019年12月3-6日
  • 関亦正幸,吉田大貴,井上直和,伊関憲,関亦明子, “IFN-gamma遺伝子座のクロマチン構造形成と転写制御におけるCTCF-コヒーシン結合領域の機能”,第41回日本分子生物学会年会,横浜(パシフィコ横浜),2018年11月28-30日
  • 関亦明子, 推名祐美, 阿部明生花, 及川元気, 斎藤美玖,牧野貴大,山口駿,関亦正幸,“唾液腺保護ケア開発を目指したマウス唾液腺上皮細胞の培養における低分子化合物の効果について”,第6回 看護理工学会学術集会,東京(お茶の水大学),2018年10月13-14日
  • Akiko Sekimata, Yumi Suina, Chiaki Homma, Yuko Aso, Shiho Yagihashi, Masayuki Sekimata,“Serum Replacement and Rho kinase (ROCK) inhibitor, Y-27632 were essential for the monolayer culture of mouse embryonic submandibular gland epithelial cells in serum-free medium. ”,第70回 日本細胞生物学会,東京(タワーホール船堀),2018年 6月5〜8日
  • 吉田大貴,関亦明子, 伊関憲,関亦正幸,“インターロイキン9 (IL9)遺伝子サイレンサーと転写因子Runx1によるエピジェネティックなIL9転写調節機構の解明”,第40回日本分子生物学会年会,神戸,2017年12月
  • 関亦明子, 阿蘓祐子, 推名祐美, 本間千明, 柳橋志帆,関亦正幸,“唾液腺保護ケア開発を目指したマウス唾液腺培養モデル構築の試みにおけるSerum Replacementの効果について”,第5回 看護理工学会学術集会,金沢,2017年10月
  • 関亦明子,野川宏幸,関亦正幸 “マウス胎児顎下腺原基上皮細胞の無血清培地による単層化培養の試み”,第90回 日本組織培養学会,岡山,2017年6月
  • 関亦正幸,伊関憲,関亦明子,“STARR-seq法で同定したエンハンサーと転写因子Runx1によるエピジェネティックなIL-22遺伝子発現調節機構”,第39回 日本分子生物学会年会,横浜,2016年12月
  • 関亦明子,野川宏幸,関亦正幸,“唾液腺保護ケアの開発を目指したマウス胎児唾液腺単層化培養の試み”,第4回 看護理工学会学術集会,岩手,2016年10月
  • 関亦明子,早坂勇人,野川宏幸,関亦正幸,“マウス胎児顎下腺上皮組織の体外培養におけるneuregulin 1とfibroblast growth factor 1の細胞分化への作用”,第89回 日本組織培養学会大会,大阪,2016年5月
  • 関亦 明子,早坂 勇人,野川 宏幸,関亦 正幸,“唾液分泌低下に対するケア開発を目指したほ乳類唾液腺培養モデルの構築”,第3回 看護理工学会学術集会,京都,2015年10月
  • 早坂 勇人,関亦 明子,野川 宏幸,関亦 正幸,“マウス顎下腺上皮組織の体外培養における増殖因子の効果”,第67回 日本細胞生物学会,東京,2015
  • 関亦明子,関亦正幸,佐藤菜津美,早坂勇人,中野明彦,“Rad53結合タンパク質、Mdt1pの欠損がタンパク質輸送変異sec12-4を抑圧するメカニズムについて”,第67回 日本細胞生物学会,東京,2015
  • 関亦明子,早坂勇人,野川宏幸,関亦正幸,“ほ乳類唾液腺の培養分泌モデル構築へ向けた増殖因子の効果について”,第88回 日本組織培養学会大会,広島,2015
  • 関亦明子,佐藤菜津美,中野明彦,“細胞周期G2/M期進行に関与するMDT1遺伝子の欠損による出芽酵母、温度感受性分泌変異sec12-4の抑圧メカニズム”,第84回 日本生化学会,京都,2011
  • 村上 明子, 佐藤 健(a), 佐藤 健(b), 中野 明彦, 高島 明彦, “Pmt4p dependent O-mannnosylation of heterologous expressed human beta-amyloid precursor protein (APP) in Saccharomyces cerevisiae.”, 第57回 日本細胞生物学会, 豊中, 2004
  • 村上 明子, 中野 明彦, PIN4/YBL05C 遺伝子欠損によるsec12-4変異の抑圧能 第56回 日本細胞生物学会大会, 大津, 2003
  • 村上 明子, 高島 明彦, 中野 明彦, 酵母カゼインキナーゼI, Hrr25pに結合する新奇関連遺伝子の解析, 第55回 日本細胞生物学会, 横浜, 2002
  • 村上 明子, 小燕 孫, 高島 明彦, アミロイド前駆体蛋白質(APP)の細胞内輸送とプロセシング, 文部科学省科学研究補助金重点領域研究「タンパク質の一生」班会議, 2002
  • 村上 明子, 高島 明彦, 中野 明彦, 酵母カゼインキナーゼI, Hrr25pと結合し、sec12変異を抑圧する新しい因子, 第74回 日本生化学会, 京都, 2001
  • 高島 明彦, 孫 小燕, 楯林 義孝, 種村 健太郎, 村上 明子, 佐藤 慎二, 宮坂 知宏, 痴呆, 基礎から臨床アルツハイマー病の発生機序-タウタンパクからのアプローチ, 日本神経精神薬理学会誌, 21(6), 2001
  • 村上 明子, 中野 明彦, カゼインキナーゼI, Hrr25pの小胞膜輸送開始シグナルにおける役割, 第59回 日本癌学会総会, 横浜, 2000
  • 村上 明子, 木村 啓太郎, 中野 明彦, 酵母カゼインキナーゼI(HRR25)の変異はsec12の輸送損傷を抑圧する, 第71回 日本生化学会 (ワークショップ), 名古屋, 1998
  • 村上 明子, 木村 啓太郎, 中野 明彦, 出芽酵母sec12ts変異のextragenic suppressorの解析, 第20回, 日本分子生物学会, 京都, 1997
  • 村上 明子, 木村 啓太郎, 中野 明彦, 出芽酵母sec12ts変異のextragenic suppressorの解析, 第9回 酵母遺伝学フォーラム, 熊本, 1996
  • 村上 明子, 千田 和広, 黒木 登志夫, PKCeta分子種の粗面小胞体局在, 第47回, 日本細胞生物学会, 長崎, 1994
  • Kazuhiro Chida, Akiko Murakami, Tomoko Tagawa, Tohgo Ikuta, Toshio Kuroki, コレステロール硫酸によるマウス皮膚発癌プロモーションの抑制, 第53回 日本癌学会, 名古屋, 1994
  • 村上 明子, 千田 和広、鈴木 康俊, 大海 忍, 長田 真一, 大野 茂男, 黒木 登志夫, 上皮特異的C-キナーゼ, PKCetaのダウンレギュレーション抵抗性, 第53回 日本癌学会, 名古屋, 1994
  • Kazuhiro Chida, Hiroshi Sagara, Yasutoshi Suzuki, Akiko Murakami, Shinichi Osada, Shigeo Ohno, Kazushige Hirosawa, Toshio Kuroki, プロテインキナーゼC-eta分子種の粗面小胞体局在, 文部省重点領域研究「蛋白質の膜透過と選別輸送の分子機構」第4回若手の会, 東京, 1994

<地方会での発表>

  • 早坂勇人,関亦明子,野川宏幸,関亦正幸,“マウス顎下腺上皮組織の体外培養における増殖因子の効果”,第81回 日本生化学会東北支部例会, 仙台,2015
  • 関亦明子,関亦正幸,佐藤菜津美,早坂勇人,中野明彦,“Rad53結合タンパク質、Mdt1pの欠損がタンパク質輸送変異sec12-4を抑圧するメカニズムについて”,第81回 日本生化学会東北支部例会, 仙台,2015
  • 関亦明子,佐藤菜津美,中野明彦,“出芽酵母の細胞周期進行に関与するMDT1遺伝子の欠損によるタンパク質輸送変異sec12-4tsの抑圧メカニズム”,第78回 日本生化学会東北支部例会,山形,2012
  • 佐藤菜津美,関亦明子,“出芽酵母タンパク質輸送変異sec12-4の細胞周期関連因子MDT1欠損による細胞周期回復について”,第78回 日本生化学会東北支部例会,山形,2012

<研究会での発表>

  • 牧野貴大、関亦明子,“唾液分泌障害予防ケア開発にむけたマウス耳下腺の長期体外培養と分化状態の観察”,実験動物セミナー 第31回研究成果発表会,山形大学医学部,2020
  • 推名祐美、牧野貴大、関亦明子,“ゲノム編集によって作製した蛍光唾液腺マウスの解析”,実験動物セミナー 第30回研究成果発表会,山形大学医学部,2019
  • 早坂勇人,野川宏幸,関亦正幸,関亦明子,“唾液分泌低下に対するケア開発を目指したマウス唾液線培養モデル構築における増殖因子の効果について”,実験動物セミナー 第26回研究成果発表会,山形大学医学部,2015
  • 塙美里,飯嶋杏子,熊谷知洋,豆鞘明日香,関亦明子, “細胞内タンパク質輸送障害による細胞周期停止機構についての考察 —出芽酵母sec4-2株を用いて—”,基礎科学をもとにしたCo-Medical研究会,山形,2012
  • 熊谷知洋,塙美里,飯嶋杏子,豆鞘明日香,関亦明子, “細胞内タンパク質輸送障害による細胞周期停止機構についての考察 —出芽酵母sec7-1株を用いて—”,基礎科学をもとにしたCo-Medical研究会,山形,2012
  • 豆鞘明日香,塙美里,飯嶋杏子,熊谷知洋,関亦明子, “細胞内タンパク質輸送障害による細胞周期停止機構についての考察 —出芽酵母sec15-1株を用いて—”,基礎科学をもとにしたCo-Medical研究会,山形,2012
  • 飯嶋杏子,塙美里,熊谷知洋,豆鞘明日香,関亦明子, “細胞内タンパク質輸送障害による細胞周期停止機構についての考察 -出芽酵母sec20-1株を用いてー”,基礎科学をもとにしたCo-Medical研究会,山形,2012
  • 関亦明子,佐藤菜津美, 中野 明彦, “細胞周期関連因子、MDT1によるsec12-4ts分泌変異抑圧のメカニズム”, 酵母遺伝学フォーラム 第44回研究報告会,福岡,2011
  • 赤崎希,鈴木俊行,関亦明子, “MDT1欠損によるsec12-4温度感受性の抑圧について—カルボキシペプチダーゼY(CPY)タンパク量に注目して—”,基礎科学をもとにしたCo-Medical研究会,山形,2011
  • 鈴木俊行,赤崎希,関亦明子“MDT1欠損によるsec12-4温度感受性抑圧”, 基礎科学をもとにしたCo-Medical研究会,山形,2011
  • 佐藤菜津美,関亦明子 “出芽酵母におけるタンパク質輸送停止時の細胞周期への影響”, 基礎科学をもとにしたCo-Medical研究会,山形,2011

その他

  • 山形県立米沢東高等学校出張講義 「近未来の看護学と看護学研究」2018年10月
  • 山形県立寒河江高等学校校内説明会 「看護・医療、そして看護学の今と近未来」2017年6月
  • 栃木県立大田原高等学校出張講義 「生体防御機構 ー看護微生物学講義よりー」2016年10月
  • 基礎医学系科目平均点と高等学校での理科選択の関与について,山形県看護教育協議会 会誌,第36号,5-8頁,平成27年度
  • 平成27年度 医療機器産業参入セミナー第3回研究会(村山インダストリー倶楽部「医療機器部会」) 「看護業界の現状と看護領域からものづくり企業に期待すること」2016年3月 講演
  • 宮城県富谷高等学校出張講義 「看護職なってからどうする?ー研究者、教育者へのお誘いー」2013年11月
  • 山形大学医学部附属病院 外来化学療法室研修の実施 2013年8月
  • 山形大学医学部看護学科体験入学 模擬授業「身近な微生物を観察する」2012年9月
  • 山形大学医学部技術部職員研修会「感染症患者の看護」2010年8月